In unserer Praxis führen wir folgende diagnostische Maßnahmen durch. Sämtliche Leistungen werden von den gesetztlichen Krankenkassen übernommen.
 

• Ultraschall-Untersuchungen (Sonographie)
• Knochenmarkpunktionen
• Aszitespunktionen
• Pleurapunktionen
• Zytologische Befundung aller Punktate
• Beurteilung von Blutausstrichen und Knochenmarkpunktionen
• Hämatologisches Sofortlabor (Bestimmung des Blutbildes sofort vor Ort)

Steht die Diagnose fest, erfolgt eine ausführliche Aufklärung über die Art der Erkrankung und ihre Therapiemöglichkeiten.
Dabei werden Art und Dauer der Behandlung einschließlich der möglichen Nebenwirkungen besprochen.
Wir empfehlen nach Möglichkeit, Familienmitglieder oder enge Vertraute zu den Besprechungen mitzubringen.
 

Um eine optimale medizinische Therapie zu gewährleisten, werden an all unseren Standorten interdisziplinäre Tumorkonferenzen abgehalten. Hier wird in Abstimmung mit allen beteiligten medizinischen Fachgruppen eine individuelle Behandlungsstrategie erarbeitet.
 

Wir binden zu jedem Zeitpunkt den Patienten in den Entscheidungsprozess mit ein.

Zu unserem Spektrum gehören:

• Erstellung eines Therapieplans
• Ambulante Chemotherapie
• Zielgerichtete Therapien mit Antikörpern oder Tyrosinkinaseinhibitoren
• Immuntherapie mit Zytokinen (z.B. Interferon)
• Bisphosphonatinfusionen zur Knochenstärkung bei metastasierten Erkrankungen
• Transfusion von Blut und Blutbestandteilen
• Schmerztherapie
• Supportivtherapie einschließlich Wachstumsfaktoren wie z.B. G-CSF

In der Tagesklinik werden die medizinischen Therapien durchgeführt. Die Patienten werden durch onkologisch geschultes Fachpersonal betreut.

Für unsere Patienten in der Tagesklinik besteht die Möglichkeit der kostenlosen Nutzung einer WLAN Verbindung.

Nach Abschluss der Behandlung wird die Nachsorge durch uns und die behandelnden Haus- bzw. Fachärzte durchgeführt.

Hierbei halten wir uns an die Empfehlungen der jeweiligen Fachgesellschaften.

• Brustkrebs: Epidemiologische, prospektive Beobachtungsstudie zur Erhebung und Evidenz aus der Versorgungsrealität von Patientinnen und Patienten mit HR+/Her2- fortgeschrittenem
  die in der Erstlinie mit einer endokrin-basierten Palbociclib-Kombinations-therapie behandelt werden (Perform)
   
• Brustkrebs: Umfassende Analyse von räumlichen, zeitlichen und molekularen Mustern der Wirksamkeit von Ribociclib und der Resistenz gegen Ribociclib in fortgeschrittenen Brustkrebs-Patientinnen (CAPTOR)
   
• Brustkrebs: Tucatinib bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metasta-siertem Her2+ Mammakarzinom, die zuvor mit mindestens 2 anti-Her2-basierten Therapieregimen behandelt wurden: eine multi-zentrische, nationale, prospektive, nicht-interventionelle Studie (TRACE)
   
• Lungenkrebs: Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen und der Behandlung von Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (CRISP)
   
• Nierenkrebs: Klinische Plattform zur Erforschung der Behandlung von Patienten mit Nierenkarzinom (CARAT)
   
• Ovarialkarzinom: Klinische Forschungsplattform für die Behandlung von Eierstock-, Eileiter-, primärem Peritoneal- und Endometriumkrebs und deren Ergebnisse
   
• Speisenröhren- und Magenkrebs: Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen, Behandlung und Lebensqualität von Patienten mit Speiseröhren- oder Magenkrebs (SAPHIR)
   
• Leber- und Gallengangskrebs: Klinische Plattform zur Erforschung der Behandlung von Patienten mit Leberkarzinom oder hepatozellulärem Karzinom (JADE)
   
• Multiples Myelom: Clinical research platform for molecular testing, treatment and outcome of patients with Multiple Myeloma (MYRIAM)
   
• Multiples Myelom: Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie zur Bewertung der Zufriedenheit von Patienten und Gesundheitsdienstleistern mit der Anwendung von Daratumumab in der Erstlinientherapie mit Daratumumab, Lenalidomid und Dexamethason (DRd) bei Patienten mit multiplem Myelom in der klinischen Routinepraxis in Deutschland in Abhängigkeit vom Anwendungsweg (sc oder iv) (MYLENE)
   
• Marginalzonenlymphom: Tumorregister Marginalzonenlymphome
   
•  Follikuläre Lymphome: Tumorregister Follikuläre Lymphome
   
• Morbus Waldenström/CLL/Marginalzonenlymphoom: Zanubrutinib bei Patienten mit Morbus Waldenström, CLL und Marginalzonenlymphom, eine prospektive multizentrische, nicht interventionelle Studie (ARIADNE)
    
• Darmkrebs: Auf zirkulierender Tumor-DNA basierende Entscheidung für eine adjuvante Behandlung bei Dickdarmkrebs im Stadium II (CIRCULATE)
   
• Darmkrebs: Prospektive, randomisierte, offene, multizentrische Phase III Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit einer Therapie in Patienten mit  metastasierem kolorektalem Karzinom, nach erfolgter Resektion oder Ablation (FIRE-9)
   
• Brustkrebs: Epidemiologische, prospektive Beobachtungsstudie zur Erhebung und Evidenz aus der Versorgungsrealität von Patientinnen und Patienten mit HR+/Her2- fortgeschrittenem
  die in der Erstlinie mit einer endokrin-basierten Palbociclib-Kombinations-therapie behandelt werden (Perform)
   
• Lungenkrebs: Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen und der Behandlung von Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (CRISP)
   
• Nierenkrebs: Klinische Plattform zur Erforschung der Behandlung von Patienten mit Nierenkarzinom (CARAT)
   
• Speisenröhren- und Magenkrebs: Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen, Behandlung und Lebensqualität von Patienten mit Speiseröhren- oder Magenkrebs (SAPHIR)
   
• Leber- und Gallengangskrebs: Klinische Plattform zur Erforschung der Behandlung von Patienten mit Leberkarzinom oder hepatozellulärem Karzinom (JADE)
   
• Multiples Myelom: Clinical research platform for molecular testing, treatment and outcome of patients with Multiple Myeloma (MYRIAM)
   
• Marginalzonenlymphom: Tumorregister Marginalzonenlymphome
   
• Follikuläre Lymphome: Tumorregister Follikuläre Lymphome
   
• Darmkrebs: Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen, Behandlung und Lebensqualität  von Patienten mit kolorektalem Karzinom (AZURITE)
   
• Darmkrebs: Auf zirkulierender Tumor-DNA basierende Entscheidung für eine adjuvante Behandlung bei Dickdarmkrebs im Stadium II (CIRCULATE)

   

• Brustkrebs: Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Östradiolsuppression unter Tamoxifen alleine versus Tamoxifen plus GnRH-Analogon versus Aromatase-Inhibitor plus GnRH Analogon in der (neo)-adjuvanten und palliativen Therapie männlicher Patienten mit Brustkrebs (MALE) 
   
• Brustkrebs: Epidemiologische, prospektive Beobachtungsstudie zur Erhebung und Evidenz aus der Versorgungsrealität von Patientinnen und Patienten mit HR+/Her2- fortgeschrittenem die in der Erstlinie mit einer endokrin-basierten Palbociclib-Kombinationstherapie behandelt werden (Perform)
   
• Bauchspeicheldrüsenkrebs: Versorgungsstudie zur Untersuchung des Überlebens von Patienten mit metastasiertem Bauchspeicheldrüsenkrebs nach sequenzieller Chmotherapie: eine AIO-Phase-2-Studie mit Crossover-Design (PANTHEON)
   
• Bauchspeicheldrüsenkrebs: Induktionstherapie mit nab-Paclitaxel/Gemcitabin in der Erstlinien-behandlung des metastasierten Pankreaskarzinoms gefolgt von entweder alternierender Verabreichung von Gemcitabin Monotherapie und nab-Paclitaxel/Gemcitabin oder fortlaufender Verabreichung von nab-Paclitaxel/Gemcitabin: eine randomisierte Phase II-Studie (ALPACA)
   
• Darmkrebs: Therapie mit Avastin® first-line beim metastasierten kolorektalen Karzinom (KORALLE)
   
• Polyzythämia vera: Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur JAKAVI®-Behandlung von Patienten mit Polycythaemia vera (PAVE)
   
• Ovarial-, Eileiter und Peritonealkarzinom: Vergleich der Lebensqualität bei Patientinnen mit platinsensitivem rezidivierten Ovarial-, Eileiter- und Bauchfellkarzinom bei der Behandlung mit Trabectidin/PLD oder einer platinbasierten Standardtherapie (COMPASS / NOGGO S16)
   
• Nicht-kleinzelliges Lungenkarzinom: Nichtinterventionelle Studie zur Beobachtung von Wirkungseffekten von Atezolizumab in der alltäglichen Praxis bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom nach vorheriger Chemotherapie (HYPERION)
   
• Brustkrebs: Randomisierte, doppelblinde Phase III Studie zur Untersuchung von Atezolizumab oder Placebo in Kombination mit einer neoadjuvanten Chemo-therapie gefolgt von einer adjuvanten Monotherapie mit Atezolizumab oder Placebo bei triple- negativem Brustkrebs (TNBC) (GeparDouze)
   
• Ovarialkarzinom: Randomisierte doppelblinde, placebokontrollierte, multizentrische Phase III-Studie mit Durvalumab in Kombination mit Chemotherapie und Bevacizumab, gefolgt von einer Erhaltungs-therapie mit Durvalumab, Bevacizumab und Olaparib bei pat. mit neu diagnostiziertem fortgeschrittenem Ovarialkarzinom (DUO-O)
   
• Prostatakrebs: Randomisierte doppel-blinde, kontrollierte Phase III-Studie von Cabozantinib vs. Prednison beim metastasierten hormonrefraktären Prostatakarzinom bei mit Docetaxel- und Abiraterone-vorbehandelten Patienten (COMET-1)
   
• Brustkrebs: Randomisierte, multizentrische, offene Phase III Studie zur Beurteilugn der Wirksamkeit und Sicherheit von Trastuzumab-Emtansin im Vergleich zu Trastuzumab als adjuvante Therapie bei Patientinnen mit Her2-positivem primären Brustkrebs oder axillären Lymphknoten nach präoperativer Therapie (KATHERINE)
   
• Brustkrebs: Eine randomisierte Phase III-Studie zum Vergleich von Nanopartikel-basiertem Paclitaxel mit lösungsmittelhaltigem Paclitaxel als Bestandteil neoadjuvanter Chemotherapie für Patientinnen mit primärem Brustkrebs (GeparSepto)
   
• Brustkrebs: Randomisierter, multizentrischer, doppelblinder, plazebokontrollierter Vergleich von Chemotherapie plus Trastuzumab plus Plazebo vs. Chemotherapie plus Trastuzumab plus Pertuzumab als adjuvante Therapie bei Patienten mit operablem Her2-positivem primärem Mammakarzinom (APHINITY)
   
• Brustkrebs: Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zum Vergleich von Celecoxib vs. Placebo bei Patientinnen mit primärem Mammakarzinom (REACT)
   
• Phase-III-Studie (ADEBAR) zum Vergleich von FEC-Chemotherapie vs. EC-Doc-Chemotherapie bei nodal positivem Mammakarzinom, seit  2000
   
• Phase-III-Studie (HERA) zum Vergleich von 1 Jahr bzw. 2 Jahre Herceptin vs. kein Herceptin bei Frauen mit Her2-positivem Mammakarzinom, seit 2002
   
• MAFIT-Studie (Mammakarzinom) seit 2004
   
• Phase-III-Studie bei kolorektalen Karzinomen mit Natriumfolinat/5-FU/Oxaliplatin
   
• Phase-III-Studie, adjuvante Chemotherapie beim Pankreaskarzinom mit Gemcitabin vs. Kontrollarm
   
• Angiostatische Therapie kombiniert mit Chemotherapie beim fortgeschrittenen Pankreaskarzinom
   
• Angiostatische Therapie mit Chemoimmuntherapie bei metastasiertem Nierenzellkarzinom
   
• NNBC3-Studie zum Vergleich FEC vs. FEC/Docetaxel bei nodal negativen Hochrisiko-Patientinnen mit operablem Mammakarzinom seit 2005
   
• Phase-II-Studie Topotecan weekly vs. Topotecan 5 Tage beim platinresistenten Ovarialkarzinom
   
• Hodgkin-Studie, seit 2000
   
• Phase-III-Studie, Bendamustin vs. Fludarabin bei CLL
   
• Therapieoptimierungsstudie Bendamustin-R vs. CHOP-R  bei niedrigmalignem NHL und Mantelzell-Lymphomen
   
• Phase-III-Studie, Therapie von Keimzentrumslymphomen und Mantelzell-Lymphomen im fortgeschrittenen Stadium
   
• Angiostatische Therapie kombiniert mit Trofosfamid beim metastasierten malignen Melanom
   
• Phase III-Studie (SUCCESS) zum Vergleich von FEC-Doc-Chemotherapie vs. FEC-DocG-Chemotherapie sowie 2 vs. 5 Jahre Zoledronattherapie in der adjuvanten Therapie von Patientinnen mit Brustkrebs seit 2006
   
• Phase-III-Studie (ARA-plus) zum Vergleich von TAC/CEF-Chemotherapie +/- Darbepoitin alfa bei nodal positivem Mammakarzinom
   
• Phase-III-Studie (GeparQuattro) zur Untersuchung der Effektivität einer simultanen oder sequentiellen Gabe von Capecitabin zu EC-Doc mit oder ohne Trastuzumab als neoadjuvante Behandlung von primären Mammakarzinomen seit 2006
   
• Zulassungsstudie: Randomisierte, doppelblinde, multizentrische, placebokontrollierte Studie zur adjuvanten Therapie mit Lapatinib bei Frauen mit ErbB2-überexprimieren-dem Brustkrebs im Frühstadium (TEACH-Studie)
   
• Response Prediction durch Gen-Microarray-Analyse bei der adjuvanten Therapie des Kolonkarzinoms UICC Stadium III (InTACT II – GeMicAn), prospektive Phase II-Studie
   
• Zulassungsstudie: Randomisierte, multizentrische offene Phase III Studie zu Unter-suchung der adjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie deren Gabe nacheinander bzw. in Kombination bei Patientinnen mit HER2-/ErbB2-positivem primären Brustkrebs (ALTTO-Studie)
   
• Zulassungsstudie:Randomisierte, multizentrische Phase III-Studie zur neoadjuvanten Therapie mit Lapatinib, Trastuzumab sowie der Kombination beider Wirkstoffe plus Paclitaxel bei Frauen mit primärem, Her2/Erb2-positivem Brustkrebs (NEO-ALTTO)
   
• Therapieoptimierungsstudie in der Primärtherapie des fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphoms: Therapiestratifizierung mittels FDG-PET (HD18-Protokoll)
   
• Multizentrische, randomisierte, doppelblinde Studie der Phase III zum Vergleich von Celecoxib vs. Placebo bei Patientinnen mit primärem Mammakarzinom (REACT)
   
• Multizentrische multinationale randomisierte offene Phase III-Studie. Vergleich einer taxanbasierten Chemotherapie in Kombination mit Lapatinib und einer taxanbasierten Chemotherapie in Kombination mit Trastuzumab bei Frauen mit Her2-positivem metastasiertem Brustkrebs (COMPLETE)
   
• Phase III-Studie zur Untersuchung der Rolle einer fortlaufenden vs. intermittierenden  Behandlung mit Letrozol nach vorangegangener 4- bis 6-jähriger adjuvanter endokriner Therapie bei postmenopausalen Frauen mit Hormonrezeptor-positivem, Lymphknoten-positivem Brustkrebs im Frühstadium (SOLE)

• Randomisierte Phase III-Studie zur Bestimmung der Effektivität von Taxane und Bevacizumab +/- Capecitabin als Erstlinientherapie der Patientinnen mit Her2-negativem metastasiertem Brustkrebs (TABEA)
   
• Randomisierte multizentrische, offene Phase III-Studie zu Lapatinib plus Capecitabin vs. Trastuzumab plus Capecitabin bei Patientinnen mit ErbB2-positivem, mit Anthrazyklin oder Taxan vorbehandelten metastasiertem Brustkrebs (CEREBEL)
   
• Phase III-Studienprogramm zur Kombination von Bevacizumab, Everolimus (RAD001) oder Lapatinib mit einer neoadjuvanten Chemotherapie bei primärem Mammakarzinom (GeparQuinto)
   
• Prospektiv randomisierte Studie zur Therapieoptimierung (Primärtherapie) fortgeschrittener progredienter follikulärer und anderer niedrigmaligner sowie Mantelzell-Lymphome (MAINTAIN)
   
• Multizentrische, prospektiv randomisierte Phase III Studie zum Vergleich von FEC-Doc-Chemotherapie vs. Doc-C-Chemotherapie, sowie dem Einfluss einer Lebensstil-Intervention beim Her-2/neu negativen Mammakarzinom (SUCCESS C)
   
• Randomisierte, doppelblinde Cross-Over-Studie zur Patientenpräferenz in Bezug auf Pazopanib oder Sunitinib bei der Behandlung des lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Nierenzellkarzinoms bei nicht vorbehandelten Patienten (PISCES)

• Kontrollierte, randomisierte, doppelblinde, multizentrische Phase II-Studie mit FOLFOX 6 oder FOLFIRI in Kombination mit Sorafenib oder Placebo in der Zweitlinientherapie des metastasierten kolorektalen Karzinoms (FOSCO)
   
• Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie der Phase II zur Untersuchung der Wirksamkeit und Sicherheit von Pazopanib als adjuvante Therapie bei Patienten mit lokalsiertem oder lokal fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom nach einer Nephrektomie (PROTECT)
   
• Randomisierte Phase II Studie zum Vergleich der Paclitaxel-Monotherapie vs. Paclitaxel plus Sorafenib in der Zweit- oder Drittlinienbehandlung von Patientinnen mit metastasiertem Brustkrebs (PASO)

• Kolorektale Karzinome: Capecitabin plus Bevacizumab versus Capecitabin plus Irinotecan plus Bevacizumab als Erstlinien-Therapie beim metastasierten Kolorektalkarzinom (ML22011)

• Kolorektale Karzinome: Response Prediction durch Gem-Microarray-Analyse bei der adjuvanten Therapie des Kolonkarzinoms UICC Stadium III (InTACT)

• Kolorektale Karzinome: Translationale Validierungsstudie zur Prüfung der KFO179-1 Biomarker Scores zur Prädiktion und Prognose fortgeschrittener, primär resektabler Rektumkarzinome der klinischen (c) Tumorstadien cUICC-II bis cIUCC-IV, die mit einer 5-FU basierten Standard-Radiochemotherapie gefolgt von einer totalen mesorektalen Exzision (TME) behandelt werden (TransValid)

• Lymphome: Randomisierte zweiarmige multizentrische vergleichehnde Phase IIIB-Studie von Effektivität und Sicherheit von Lipegfilgrastim (Lonquex, TEVA) im Vergleich zu Pegfilgrastim (Neulasta, Amgen) bei älteren Pateinten mit aggressivem NHL bei R-CHOP 21-induzierter Neutropenie (AVOID Neutropenia)

• Plasmozyton: Prospektive offene einarmige multizentrische Phase I/II-Studie: Lenalidomid in Kombination mit Pioglitazon, Dexamethason und metronomer niedrig dosierter Chemotherapie mit Treosulfan bei Patienten mit rezidiviertem oder progredientem Plasmozytom, Drittlinientherapie (MM03)

• Nierenkrebs: Phase III randomisierte, sequentielle, offene Studie zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Sorafenib gefolgt von Pazopanib vs. Pazopanib gefolgt von Sorafenib für die Behandlung des fortgeschrittenen/metastasierten Nierenzellkarzinoms (Switch-2).

• Brustkrebs: Vergleich der Kombinationstherapie Vinorelbin mit dem mTOR Inhibitor Everolimus vs. Vinorelbin Monotherapie in der Zweitlinienbehandlung des Her2/neu negativen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinoms (VICTORIA)

• Brustkrebs: Multizentrische randomisierte Phase III-Studie mit dem Vergleich von Trastuzumab + Pertuzumab gefolgt von Anthrazyklinen vs. Trastuzumab-Emtansine + Pertuzumab folgt von Anthrazyklinen als adjuvante Therapie bei Patientinnen mit operablen Her2-positivem primärem Mammakarzinom (KAITLIN)

• Brustkrebs: Randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Studie mit LEE011 in Kombination mit Letrozol für postmenopausale, nicht vorbehandelte (auch nicht endokrin) Patientinnen mit Hormonrezeptorpositivem, Her2-negativem fortgeschrittenem Brustkrebs (MONALEESA)
   
• Brustkrebs: Eine offene, randomisierte, kontrollierte, prospektive, multizentrische, zweiarmige Phase IV-Studie zur Erhebung der Patientenpräferenz für die Behandlung mit Everolimus in Kombination mit Exemestan oder Capecitabin in Kombination mit Bevacizumab des fortgeschrittenen (inoperablen oder metastasierten) Her2-negativen, Hormonrezeptor-positiven Brustkrebses (postmenopausal, first line) (IMPROVE)
   
• Brustkrebs:  Afinitor® und Exemestan für postmenopausale Patientinnen mit fortgeschrittenem hormonrezeptor-positivem Brustkrebs, die bereits mit einem Aromatasehemmer vorbehandelt wurden (BRAWO)
   
• Brustkrebs: Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-Keimbahnmutationen und primärem Her2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs, die eine definitive lokale Behandlung und neoadjuvante bzw. adjuvante Chemotherapie abgeschlossen haben (triple negativ) (OLYMPIA)
   
• Brustkrebs:  Eine nationale, multizentrische, offene Phase IIIb-Studie zur Behandlung von Frauen mit hormonrezeptorpositivem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs mit Ribociclib (LEE011) in Kombination mit Letrozol (RIBECCA)
   
• Brustkrebs: Randomisierte Phase III-Studie mit Palbociclib und adjuvanter endokriner Therapie versus adjuvante endokrine Therapie alleine für hormonrezeptorpositiven, Her2-negativen Brustkrebs im Frühstadium (PALLAS)
   
• Brustkrebs: Eine Phase-III multizentrische randomisierte doppelblinde, plazebokontrollierte Studie mit Atezolizumab (anti-PD-L1-Antikörper) in Kombination mit Paclitaxel versus Placebo mit Paclitaxel für Patientinnen mit einem nicht vorbehandelten inoperablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten triple negativen Brustkrebs (IMPASSION)
   
• Brustkrebs:  Nicht-interventionelle Studie zur Charakterisierung realer Behandlungsmuster und Ergebnisse bei Frauen mit ER-positivem, Her2-negativem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (MARIA)
• Brustkrebs: Randomisierte Phase III Studie über Palbociclib mit Standard adjuvanter Antihormontherapie versus Standard Antihormontherapie allein in Hormonrezeptorpositivem (HR+) / Her2-negativem frühen Brustkrebs (PALLAS)
• Brustkrebs: Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokon-trollierte Phase III-Studie zu Atezolizumab (Anti-PD-L1-Antikörper) in Kombination mit Paclitaxel im Vergleich zu Placebo mit Paclitaxel bei Patienten mit nicht vorbehandeltem, inoperablem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem dreifach-negativem Brustkrebs (IMPASSION)
• Brustkrebs: Vergleich der axillären Sentinel-Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla-Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium Iund II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv-randomisierte, operative Studie (INSEMA)
• Brustkrebs: Eine prospektive, randomisierte, multizentrische Phase II Studie zur Evaluierung der Östradiolsuppression unter Tamoxifen alleine versus Tamoxifen plus GnRH-Analogon versus Aromatase-Inhibitor plus GnRH Analogon in der (neo)-adjuvanten und palliativen Therapie männlicher Patienten mit Brustkrebs (MALE)
• Bauchspeicheldrüsenkrebs: Klinisches Register zur Darstellung der Behandlungsrealität und der Therapiesequenzen beim behandlungsbedürftigen metastasierten oder lokal inoperablen Pankreaskarzinom in Deutschland (Tumorregister Pankreaskarzinom)
   
• Lungenkrebs: Prospektive randomisierte multizentrische Phase II-Studie zur kombinierten biomodulatorischen Behandlung mit metronom verabreichtem niedrig-dosiertem Treosulfan, Pioglitazon und Clarithrozymcin mit Plattenepithelkarzinom bzw. Adenokarzinom der Lunge nach Versagen einer platinhaltigen Therapie (ModuLung)
   
• Lungenkrebs: Klinische Plattform zur Erforschung molekularer Veränderungen und der Behandlung von Nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (Crisp)
   
• Lungenkrebs: Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie von Patienten mit EGFR-mutationspositivem, lokal fortge-schrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (PANORAMA)
   
• Darmkrebs: Validierung eines neuen Prognosescores für Patienten mit RAS-Wildtyp metastasiertem Kolorektalkarzinom zu Beginn der Erstlinientherapie mit Panitumumab und FOLFIRI (VALIDATE)
• Kolonkarzinom:  Therapie mit Avastin® first-line beim metastasierten kolorektalen Karzinom (KORALLE)
   
• Polyzythämia vera: Eine prospektive, nicht-interventionelle Studie zur JAKAVI®-Behandlung von Patienten mit Polycythaemia vera (PAVE)
   
• Ovarial-, Eileiter und PeritonealkarzinomComparison of Qol between Trabectedin/PLD and standard platinum-based therapy in patients with platinum sensitive recurrent ovarian, fallopan tube and peritoneal cancer (COMPASS (NOGGO S16)
   
• UrothelkarzinomNicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Atezolizumab unter real-world Bedingungen bei Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom des Harntraktes (ANNOUNCE)
   
• Multiples Myelom: Clinical research platform for molecular testing, treatment and outcome of patients with Multiple Myeloma (MYRIAM)
   
• Marginalzonenlymphom: Tumorregister Marginalzonenlymphome
   
• Mammakarzinom: Treatment and Outcome of Patients with Advanced breast cancer: Clinical Research Platform for real world data (Registerstudie Mammakarzinom OPAL)
   
• B-Zell Lymphom: A prospective multi-center non-interventional study describing the effectiveness and safety of biosimilar rituximab (Rixanthon®/Riximyo®) administered in combination with CHOP chemotherapy for treatment of patients with previously untreated CD20 positve Diffuse Large B-Cell-Lymphoma in current clinical practice (REFLECT)
• Bauchspeicheldrüsenkrebs: Neoadjuvant plus adjuvant oder nur adjuvant nab-Paclitaxel plus Gemcitabin für das operable Pankreaskarzinom (NEONAX)
   
• Erkrankung: Studienbeschreibung
• Brustkrebs: Randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte, multizentrische Parallelgruppenstudie der Phase III zum Beurteilen der Wirksamkeit und Unbedenklichkeit von Olaparib im Vergleich mit einem Placebo zur adjuvanten Behandlung von Patientinnen mit BRCA1/2-Keimbahnmutationen und primärem Her2-negativem Hochrisiko-Brustkrebs, die eine definitive lokale Behandlung und neoadjuvante bzw. adjuvante Chemotherapie abgeschlossen haben (triple negativ) (OLYMPIA)
• Brustkrebs: Randomisierte Phase III-Studie mit Palbociclib und adjuvanter endokriner Therapie versus adjuvante endokrine Therapie alleine für hormonrezeptorpositiven, Her2-negativen Brustkrebs im Frühstadium (PALLAS)
• Brustkrebs: Eine Phase-III multizentrische randomisierte doppelblinde, plazebokontrollierte Studie mit Atezolizumab (anti-PD-L1-Antikörper) in Kombination mit Paclitaxel versus Placebo mit Paclitaxel für Patientinnen mit einem nicht vorbehandelten inoperablen lokal fortgeschrittenen oder metastasierten triple negativen Brustkrebs (IMPASSION)
• Brustkrebs:  Nicht-interventionelle Studie zur Charakterisierung realer Behandlungsmuster und Ergebnisse bei Frauen mit ER-positivem, Her2-negativem fortgeschrittenem oder metastasiertem Brustkrebs (MARIA)
• Brustkrebs: Vergleich der axillären Sentinel-Lymphknotenbiopsie versus keiner Axilla-Operation bei Patientinnen mit invasiven Mammakarzinom (Stadium Iund II) und brusterhaltender Therapie: Eine prospektiv-randomisierte, operative Studie (INSEMA)
• Lungenkrebs: Prospektive randomisierte multizentrische Phase II-Studie zur kombinierten biomodulatorischen Behandlung mit metronom verabreichtem niedrig-dosiertem Treosulfan, Pioglitazon und Clarithrozymcin mit Plattenepithelkarzinom bzw. Adenokarzinom der Lunge nach Versagen einer platinhaltigen Therapie (ModuLung)
• Lungenkrebs: Prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Beobachtungsstudie von Patienten mit EGFR-mutationspositivem, lokal fortge-schrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (PANORAMA)
• Darmkrebs: Ergänzende Aspirin-Behandlung bei Dickdarmkrebs. Eine randomisierte, doppelblinde, placebo-kontrollierte Phase III-Studie (SAKK 41/13-Aspirin)
• Urothelkarzinom: Nicht-interventionelle Studie zur Untersuchung der Wirksamkeit von Atezolizumab unter real-world Bedingungen bei Patienten mit inoperablem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem Urothelkarzinom des Harntraktes (ANNOUNCE)
• B-Zell Lymphom: Eine prospektive, multizentrische, nicht-interventionelle Studie zur Beschreibung der Wirksamkeit und Sicherheit von einem Rituximab-Biosimilar (Rixathon®/Riximyo®), verabreicht in Kombination mit einer CHOP-Chemotherapie zur Behandlung von Patienten mit vorher unbehandeltem CD20-positivem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom in der aktuellen klinischen Praxis  (REFLECT)
• Brustkrebs: Randomisierte Phase III-Studie mit Palbociclib und adjuvanter endokriner Therapie versus adjuvante endokrine Therapie alleine für hormonrezeptorpositiven, Her2-negativen Brustkrebs im Frühstadium (PALLAS)
• Brustkrebs: Treatment and outcome of patients with advanced breast cancer: clinical research platform for real world data (OPAL)
   
• Bauchspeicheldrüsenkrebs: Klinisches Register zur Darstellung der Behandlungsrealität und der Therapiesequenzen beim behandlungsbedürftigen metastasierten oder lokal inoperablen Pankreaskarzinom in Deutschland (Tumorregister Pankreaskarzinom)
   
• Darmkrebs: Validierung eines neuen Prognosescores für Patienten mit RAS-Wildtyp metastasiertem Kolorektalkarzinom zu Beginn der Erstlinientherapie mit Panitumumab und FOLFIRI (VALIDATE)
   
• Brustkrebs: Antihormonal maintenance treatment with or without the CDK4/6-Inhibitor Ribociclib after 1st line chemotherapy in hormone receptor positiv / Her2 negative metastatic breast cancer: a phase II trial (AMICA)
   
• Kolorektales Karzinom: Klinische Plattform zur Erforschung der Behandlung von Patienten mit metastasiertem kolorektalem Karzinom (AZURITE)
   
• Nierenzellkarzinom: Evaluierung der Wirksamkeit und Sicherheit von Avelumab und Axatinib bei Menschen mit fortgeschrittenem Nierenzellkarzinom in verschiedenen EU-Ländern unter realen Bedingungen (AVION)

KONGRESSTEILNAHME/FORTBILDUNGEN 

2012

• 35. Breast Cancer Symposium San Antonio, Texas
   
• ASCO annual meeting 2012, Chicago (Jahreskongress der amerikanischen Krebsgesellschaft)
   
• Gemeinsame Jahrestagung der DGHO, ÖGHO, SGMO und SGH+SSH, Stuttgart

2013

• 8. Onkologie-Update-Seminar, Wiesbaden
   
• 13. Internationale Brustkonferenz in St. Gallen
   
• ASCO annual meeting 2013, Chicago (Jahreskongress der amerikanischen Krebsgesellschaft)
   
• 15th ESMO World Congress on Gastrointestinal Cancer, Barcelona
   
• Update  Hämatologie/Onkologie, München
   
• Gemeinsame Jahrestagung der DGHO, ÖGHO, SGMO und SGH+SSH, Wien
   
• 36. Breast Cancer Symposium San Antonio, Texas
   
• 55. ASH annual meeting, American Society of Hematology, New Orleans (Jahreskongress der amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie
   

2014

• Update Hämatologie/Onkologie, München
   
• Gemeinsame Jahrestagung der DGHO, ÖGHO, SGMO und SGH+SSH, Hamburg
   
• ASCO annual meeting , Chicago (Jahreskongress der amerikanischen Krebsgesellschaft)
   
• 56. ASH annual meeting, American Society of Hematology, San Francisco (Jahreskongress der amerikanischen Gesellschaft für Hämatologie)
   

2015

• Update Hämatologie/Onkologie, München
   
• Gemeinsame Jahrestagung der DGHO, ÖGHO, SGMO und SGH+SSH, Hamburg

2016

• Update Hämatologie/Onkologie, München
   
• Gemeinsame Jahrestagung der DGHO, ÖGHO, SGMO und SGH+SSH, Hamburg

2017

• 15. Internationale Brustkonferenz in St. Gallen
• ASCO annual meeting , Chicago (Jahreskongress der amerikanischen Krebsgesellschaft)
• Gemeinsame Jahrestagung der DGHO, ÖGHO, SGMO und SGH+SSH, Stuttgart

Protein kinase C-β-dependent changes in the glucose metabolism of bone marrow stromal cells of chronic lymphocytic leukemia

Franziska von Heydebrand, Maximilian Fuchs, Meik Kunz, Simon Voelkl, Anita N. Kremer, Robert A. J. Oostendorp, Jochen Wilke, Michael Leitges, Alexander Egle, Andreas Mackensen, Gloria Lutzny-Geier
First published: 04 February 2021

A brief Instrument to measure health-related quality-of-life in patients with hone metastasis: validation of the German version of Bone Metastases Quality-of-Life-10 (BOMET-Qol-10)

Marschner, N., Wilke, J., Reschke. D., Kaiser, F., Schmoor. C., 
Grugel. R., Boiler. E. 
J Med Econ. 2018 Jun 18:1-10. doi: 10.1080/13696998.2018.1484750.

Topotecan Weekly Versus Conventional 5-Day Schedule in Patients With Platinum-Resistant Ovarian Cancer: 

A Randomized Multicenter Phase II Trial of the North-Eastern German Society of Gynecological Oncology Ovarian Cancer

Study Group

Jalid Sehouli, Dirk Stengel, Philipp Harter, Christian Kurzeder, Antje Belau, Thomas Bogenrieder, Susanne Markmann, Sven Mahner, Lothar Mueller, Ralf Lorenz, Andreas Nugent, Jochen Wilke, Andreas Kuznik, Gabriele Doering, Arthur Wischnik, Harald Sommer, Hans-Gerd Meerpohl,

Willibald Schroeder, Werner Lichtenegger, and Guelten Oskay-Oezcelik
J Clin Oncol, January 10, 2011 vol. 29:242-248.

Trastuzumab treatment of early breast cancer:
Long-term results from a prospective observation study, including a large cohort of elderly patients 

P Dall, G Lenzen, T Göhler, G Feisel-Schwickeradi, T Koch, V Heilmann, C Schindler, J Wilke, H Tesch, J Selbach, J Eggert, and A Hinke

Cancer Res 2013;73(24 Suppl): Abstract nr P2-15-02.

Trastuzumab in the treatment of elderly patients with early breast cancer:

Results from a observational study in Germany 

P Dall, G Lenzen, T Göhler, G Feisel-Schwickeradi, T Koch, V Heilmann, C Schindler, J Wilke, H Tesch, J Selbach, J Eggert, and A Hinke

J Geriatr Oncol (2015) Nov;6(6):462-9.

Topotecan Weekly Versus Conventional 5-Day Schedule in Patients With Platinum-Resistant Ovarian Cancer: 
a randomized multicenter phase II trial of the North-Eastern German Society of Gynecological Oncology Ovarian Cancer Study Group.

Sehouli J. Stengel D, Harter P, Kurzeder C, Belau A, Bogenrieder T, Markmann S, Mahner S, Mueller L, Lorenz R, Nugent A, Wilke J, Kuznik A, Doering G, Wischnik A, Sommer H, Meerpohl HG, Schroeder W, Lichtenegger W, Oskay-Oezcelik G. 
J Clin Oncol. 2011 Jan 10;29(2):242-8.
 

Ribociclib + letrozole for postmenopausal women with hormone receptor-positive (HR+), HER2-negative, advanced breast cancer (ABC) who received no prior therapy for advanced disease
Janni W., Nusch A., Grischke E.-M., Marschner N., Wilke J., Decker T., Abenhardt W., Kurbacher C., Overkamp F., Just M., Kümmel S., Marmé F., Xuan F., Miller M., Sonke G.S.

Oncol Res Treat 2016;39(suppl 3):1-350, S.214-215

Interim results from PAZOREAL: a non-interventional study to assess effectiveness and safety of pazopanib and everolimus in the changing mRCC treatment landscape

J. Bedke, M. Welslau, M. Boegemann, M. Schostak, C. Hering-Schubert, A. Petzoldt, T. Wolf, J. Schleicher, C. Doehn, C. Grüllich, V. Grünwald, T. Steiner, R. Ehness, D. Klein, T. Medinger, P.J. Goebell
Annals of Oncology (2017) 28 (suppl_5): v295-v329. 10.1093/annonc/mdx371